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奥卡西平的药理特点？

　　文章来源：本站原创 点击数： 更新时间：2008-11-14
　　奥卡西平是一种化学结构上和卡马西平相似的化合物，其代谢产物也有抗癫痫作用。在动物实验中奥卡西平及其代谢产物与卡马西平一样均有很好的对抗电休克及戊四氮诱发的癫痫发作。
　　奥卡西平可用于局限性及全身性癫痫发作。其作用可阻止病灶放电的散布。其可单独应用或与其他抗癫痫药合用于治疗局限性及全身性癫痫发作。 该药能迅速和完全吸收。原药及其代谢产物的血浆蛋白结合率分别为68%及38%。代谢产物半衰期为8～11小时。研究表明，奥卡西平的耐受性较卡马西平为好，头晕、乏为症状少见，其嗜睡的发生率也远较卡马西平为少，服用卡马西平变态反应出现皮疹者换服奥卡西平后仅27%发生交叉变态反应而出现皮疹。与卡马西平相比，奥卡西平的酶诱导作用出现更少。其疗效与卡马西平相似，但某些病人服卡马西平效果不佳者，换服奥卡西平后发作频率可减少。
　　用奥卡西平开始时可能出现轻度的不良反应，如乏力、头晕、头痛等，继续用药后这些不良反应可消失。偶见胃肠功能障碍、皮肤潮红、血细胞计数下降等不良反应。

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