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隐源性癫痫

　　文章来源：本站原创 点击数： 更新时间：2008-11-15
　　隐源性癫痫是找不到原因的症状性癫痫。其发作按年龄排列：
　　1.婴儿痉挛（West综合征） 通常West综合征由特征性三联征所组成：婴儿痉挛、精神运动发育停滞及高度节律失调，三种方式。闪电样成簇出现。起病年龄在4-7个月，一般在1岁以前，男孩多见，预后通常较差。West综合征可以分成两类：症状性组为以前有脑损伤者，或有已明确的病因：特发性组较少见，特征为以前脑部无损伤的特征，也无明确的病因。预后不良，部分取决于早期的ACTH或口服类固醇治疗，但主要取决与症状性或特发性，后者较前者预后好。
　　2.Lennox-Gastaut综合征  本病多见于1-8岁小儿，主要发生在学龄前儿童。发作形式多种多样，最常见的发作形式为轴性强直、失张力及失神发作，但也常有肌阵挛发作、全身强直阵挛发作或部分性发作。发作十分频繁，常见癫痫状态。脑电图见有异常的背景活动，慢棘慢复合波，常有多灶性异常。在睡眠时出现快节律爆发。一般有精神发育不全，发作难以控制，预后不佳。60%病例出现于曾患脑病者，其他病例为原发性。
　　3.具有肌阵挛和起立不能发作的癫痫  本症始于6个月。除1岁以内发病者外，男孩2倍于女孩。常有遗传因素，发育通常正常。发作为阵挛性、起立不能性、肌阵挛起立不能性、有阵挛及强直成分的失神，以及强直阵挛发作，常出现癫痫状态。发病前智力发育正常，发病后有智力减退。强直发作见于预后不佳病例的晚期。脑电图早期除有有4-7Hz节律外常正常，以后可有不规则快棘慢波，或多棘慢复合波，在癫痫状态时有不规则2-3Hz棘慢复合波。病程及预后不定。
　　4.有肌阵挛性失神发作的癫痫  本症的特征为失神伴随严重的双侧节律性阵挛性跳动，常伴强直性收缩。脑电图见双侧同步及对称性节律性3Hz棘慢复合波发放，类似于儿童失神。每日发作数次，意识可保存。罕见伴发其它发作。起病约在7岁，男孩多见。由于治疗效果差，且有精神发育不全及可能进展成其它类型，故预后较密集性失神癫痫差。
  　  

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