常见的癫痫综合征
文章来源：本站原创 点击数： 更新时间：2008-11-12
癫痫是一组疾病和综合征总称，目前有些新的癫痫类型有其独特的临床特征，病因、预后亦有特异性，甚至致病基因已被定位或克隆，完全可以作为独立的疾病诊断。某些类型癫痫只能作为综合征诊断，只能根据某些临床特征进行归类诊断，病因、预后可有较大差别。
临床常见的癫痫及癫痫综合征的表现是：
1.伴中央-颞叶棘波的良性儿童癫痫临床表现：通常3-13岁起病，9-10岁为发病高峰，男孩常见；部分病人有遗传倾向；发作表现一侧面部或口角短暂的运动性发作，常伴躯体感觉症状，有夜发性，且夜间发作有泛化倾向；发作频率稀疏，每月或数月1次。丙戊酸钠或卡马西平治疗有效，可于16岁前自愈。
2.儿童失神性癫痫表现为：频繁失神发作，可伴轻微的其他症状，但不会有肌阵挛性失神；发病高峰在6-7岁，女孩多见；有明显的遗传倾向；对乙琥胺、丙戊酸、拉莫三嗪反应好；预后良好，大部分痊愈。
3.Lennox-Gastaut综合征 临床表现:学龄期起病，8岁后很少发生；常有弥漫性脑损害，伴精神发育迟滞及人格改变；常见发作形式是轴性强直性发作，非典型失神发作、失张力性发作，也常伴肌阵挛发作等；发作频繁，每日多达数十次，开始即不易控制。治疗选用丙戊酸钠、拉莫三嗪等，大部分患儿预后不良。
4.West综合征（婴儿痉挛症）
（1）典型婴儿痉挛症：1岁前起病，三大主征：肌阵挛，智力低下，脑电图节律紊乱；3-7月为发病高峰；病因多样，可分为阴源性和症状性，以后这多见；一般预后不良，早期用皮质激素类效果较好。
（2）非典型婴儿痉挛症：无智力损害，发作形式不典型，或起病早于3个月，可无特征性的脑电图改变。
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