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癫痫的遗传方式

　　文章来源：本站原创 点击数： 更新时间：2008-11-10
　　临床上确定一个患者的癫痫是否由遗传所致比较困难，但有许多基础工作可做，如对疑有特发性癫痫患者进行详细的病史询问和记录，家庭EEG检查，作出家系谱图，根据遗传定律尽可能确定其遗传方式和类型以及收集DNA进行连锁分析和确定致病基因。

　　癫痫遗传的临床研究把遗传方式分为单基因遗传和多基因遗传：
　　（一）单基因遗传
　　1.常染色体显性遗传 遗传基因位于常染色体上并有很强的外显率。男性或女性子代均可患病。
　　2.常染色体的隐性遗传 致病基因位于常染色体上，一个位点上有两对等位基因异常或缺陷，仅在纯合子个体发病，而杂合子个体仅为致病基因携带者。
　　3.X性连锁隐性遗传 致病基因位于X染色体上，当女性为纯合子，男性为半合子时即可表现病状。
　　（二）多基因遗传
对基因遗传系指染色体上多个基因突变所引起的遗传疾病，其发病较低，在一级亲属中的发病率约为4.5%。



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